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Como as células que morreram são substituídas por novas?

Como as células que morreram são substituídas por novas?


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Gostaria de ter uma ideia mais clara de como as células que morreram são substituídas por novas.

Eu presumo o seguinte:

  • Normalmente, quando uma célula morre, ela é substituída por uma nova do mesmo tipo.

  • Será substituída pela divisão de outra célula (do mesmo ou de outro tipo). Uma cópia permanece onde está e mantém seu tipo (para uso posterior) e a outra possivelmente viaja para o local de destino (onde o falecido viveu) e possivelmente muda seu tipo (durante a viagem ou após a chegada).

Minhas perguntas são:

  • Essas suposições estão essencialmente corretas? Ou eles são simplificados demais?

  • Quais são as distâncias possíveis entre a célula em divisão em regeneração e o local de destino? Presumo que algumas células estáticas serão substituídas in situ, possivelmente células da pele. Outros podem ser regenerados em lugares distantes, especialmente células flutuantes, como as células sanguíneas.

  • Se a distância for grande: como a célula em regeneração sabe que precisa se dividir? E como a cópia regenerada sabe para onde ir?

  • Quando uma das cópias da célula em regeneração começa a viajar, por que a outra não?

  • Existem casos em que a célula em regeneração já é do mesmo tipo da célula que morreu - e assim são suas duas cópias?

  • E quanto ao tempo de vida (programado) das células em regeneração?

Espero que essas perguntas - o que me daria 1 imagem consistente - pode ser respondida em 1 resposta abrangente.


Qual é a diferença entre divisão celular e diferenciação celular?

A diferenciação celular permite que uma célula se especialize para cumprir uma função específica Organismos multicelulares (por exemplo: humanos) têm diferentes tipos de células com diferentes funções. Por exemplo: uma célula muscular precisa se contrair, enquanto um espermatozóide precisa nadar até o óvulo. Diferenciação celular é o processo pelo qual as células se especializam para cumprir suas funções exigidas. Para que uma célula se diferencie, ela expressará genes específicos. Depois que uma célula se diferencia, ela perde sua capacidade de sofrer mitose (Veja abaixo). A divisão celular envolve a divisão de uma célula A mitose é uma forma de divisão celular : este é o processo pelo qual as células se dividem para formar novas células. Durante a vida de qualquer organismo vivo, há sempre a necessidade de formar novas células, por exemplo: quando você raspa a pele, algumas das células que morreram são substituídas por mitose. É importante ressaltar que a mitose produz células que são idênticas entre si (clones).

N.B: problemas com a função de parágrafo e upload de imagem


Diferentes tipos de células têm diferentes tempos de vida, por exemplo.:

  • nós derramamos nosso células da pele aproximadamente a cada 35 dias

  • vermelho células do sangue vivem cerca de 120 dias, plaquetas 6 dias e glóbulos brancos menos de um dia

  • a maior parte do adulto esqueleto é substituído a cada 10 anos

  • a idade média de um célula gorda parece ser sobre 10 anos

  • uma O coração de 25 anos substitui cerca de 1% de todos os seus cardiomiócitos (células do músculo cardíaco ) ao longo de um ano, enquanto um coração de 75 anos substitui cerca de meio por cento

  • nosso neurônios neocorticais, o tipo de célula que medeia muito de nossa cognição, são produzidos no período pré-natal e retidos por toda a nossa vida

Quero lançar uma nota lateral filosófica e citar o cientista da computação Steve Grand:

"Pense em uma experiência de sua infância. Algo de que você se lembra claramente, algo que pode ver, sentir, talvez até cheirar, como se realmente estivesse lá. Afinal, você realmente estava lá na hora, não estava? De que outra forma você se lembraria disso?

Mas aqui está a bomba: você não estava lá.

Nem um único átomo que está em seu corpo hoje estava lá quando esse evento aconteceu ... A matéria flui de um lugar para outro e momentaneamente se reúne para ser você.

O que quer que você seja, portanto, você não é a matéria de que é feito.

Se isso não fizer com que o cabelo da sua nuca se arrepie, leia novamente até que o faça, porque é importante. "

[Richard Dawkins usa esta citação em sua TED Talk (por volta de 10:20)]


A apoptose é mediada por uma cascata proteolítica intracelular

As células que morrem como resultado de uma lesão aguda geralmente incham e explodem. Eles espalham seu conteúdo por todos os vizinhos & # x02014a um processo chamado necrose celular& # x02014 causando uma resposta inflamatória potencialmente prejudicial. Em contraste, uma célula que sofre apoptose morre perfeitamente, sem danificar seus vizinhos. A célula encolhe e se condensa. O citoesqueleto entra em colapso, o envelope nuclear se desmonta e o DNA nuclear se divide em fragmentos. Mais importante ainda, a superfície da célula é alterada, exibindo propriedades que fazem com que a célula moribunda seja rapidamente fagocitada, por uma célula vizinha ou por um macrófago (uma célula fagocítica especializada, discutida no Capítulo 24), antes que ocorra qualquer vazamento de seu conteúdo ( Figura 17-37). Isso não apenas evita as consequências prejudiciais da necrose celular, mas também permite que os componentes orgânicos da célula morta sejam reciclados pela célula que a ingere.

Figura 17-37

Morte celular. Essas micrografias eletrônicas mostram células que morreram por (A) necrose ou (B e C) apoptose. As células em (A) e (B) morreram em um prato de cultura, enquanto a célula em (C) morreu em um tecido em desenvolvimento e foi engolfada por uma célula vizinha. (mais. )

A maquinaria intracelular responsável pela apoptose parece ser semelhante em todas as células animais. Essa maquinaria depende de uma família de proteases que possuem uma cisteína em seu sítio ativo e clivam suas proteínas-alvo em ácidos aspárticos específicos. Eles são, portanto, chamados de caspases. As caspases são sintetizadas na célula como precursores inativos, ou procaspas, que são geralmente ativados por clivagem em ácidos aspárticos por outras caspases (Figura 17-38A). Uma vez ativadas, as caspases clivam e, assim, ativam outras procaspases, resultando em uma cascata proteolítica amplificadora (Figura 17-38B). Algumas das caspases ativadas então clivam outras proteínas-chave na célula. Alguns clivam as lâminas nucleares, por exemplo, causando a quebra irreversível da lâmina nuclear, outros clivam uma proteína que normalmente contém uma enzima degradadora de DNA (uma DNAse) em uma forma inativa, liberando a DNAse para cortar o DNA no núcleo da célula . Desse modo, a célula se desmonta rápida e ordenadamente, e seu cadáver é rapidamente capturado e digerido por outra célula.

Figura 17-38

A cascata de caspases envolvida na apoptose. (A) Cada protease suicida é produzida como uma proenzima inativa (procaspase), que geralmente é ativada por clivagem proteolítica por outro membro da família das caspases. Conforme indicado, dois dos fragmentos clivados (mais.)

A ativação da via de morte celular intracelular, como a entrada em um novo estágio do ciclo celular, geralmente é desencadeada de uma forma completa, tudo ou nada. A cascata de proteases não é apenas destrutiva e autoamplificadora, mas também irreversível, de modo que, uma vez que uma célula atinge um ponto crítico ao longo do caminho para a destruição, ela não pode voltar atrás.


Seu corpo é (parcialmente) mais jovem do que você pensa

Se você tem quarenta e poucos anos, quantos anos têm as células que constituem o seu corpo?

Pode-se supor que eles tenham a mesma idade que você, como uma pessoa completa - eles têm cerca de quarenta e alguns anos. Mas este não é o caso. Suas células estão morrendo constantemente, mas estão sendo substituídas por células novas e frescas. Essa renovação constante é a forma como curamos - e parte da razão pela qual desenvolvemos câncer, quando as instruções do DNA da célula não são copiadas corretamente para as células descendentes recém-criadas.

A famosa estatística, “nosso corpo se substitui totalmente a cada sete anos”, provavelmente veio em parte de estudos que analisam a idade média de uma célula em humanos. Jonas Frisén publicou um artigo em 2005 que mostrava, com base na datação por carbono, que a idade média de uma célula no corpo humano está entre 7 e 10 anos.

Há uma palavra nessa frase que é diferente da citação acima. Você pode identificá-lo?

o média a idade de uma célula é 7 anos ... mas isso não significa que cada célula é substituída em 7 anos.

Na verdade, algumas células nunca são substituídas, permanecendo conosco desde o nascimento até a morte. Isso inclui muitos dos neurônios do cerebelo (a parte do cérebro que controla o equilíbrio e a coordenação) e as células que constituem as lentes dos nossos olhos.

Outras células são substituídas em taxas variáveis:

  • Os glóbulos vermelhos têm uma vida útil de apenas 70-120 dias.
  • As células intestinais mudam a cada 10 anos ou mais - mas as células epiteliais (expostas ao interior do intestino) duram apenas cerca de 5 dias, enquanto as outras células intestinais duram cerca de 16 anos.
  • As células do músculo esquelético duram cerca de 15 anos.
  • Uma célula média da pele dura apenas cerca de 14 dias antes de morrer.

Portanto, embora a idade média de todas as células do corpo humano seja de cerca de 7 anos, isso se deve ao fato de algumas células serem extremamente duráveis ​​e durarem muitos anos, enquanto outras células são renovadas a cada poucos dias ou semanas.


Seu corpo realmente se substitui a cada sete anos?

Conheça a si mesmo, ame a si mesmo, seja verdadeiro consigo mesmo. Esses velhos ditados têm sido difundidos ao longo dos anos por todo um grupo de artistas, artistas e tipos filosóficos, de John Paul Sartre (& quotNós nos tornamos o que somos pela recusa radical e arraigada daquilo que os outros fizeram de nós & quot ) para Bob Dylan (& quotSe você tentar ser alguém além de você mesmo, você falhará & quot) para Katharine Hepburn (& quotSe você sempre faz o que lhe interessa, pelo menos uma pessoa ficará satisfeita & quot).

Mas como você se conhece quando está em constante mudança? Quer seja trocando de pele, renovando os pulmões ou criando novos cabelos, o corpo humano está em constante fluxo.

De acordo com os pesquisadores, o corpo se substitui por um novo conjunto de células a cada sete a 10 anos, e algumas de nossas partes mais importantes são renovadas ainda mais rapidamente [fontes: Stanford University, Northrup].

Alguns de vocês podem estar pensando: & quotBem, isso explica por que meu cônjuge / irmão / pai / colega de trabalho age como uma criança & quot. Outros podem estar esperando que essas novas células sejam a chave para uma vida mais longa. Infelizmente, é um pouco mais complicado do que isso.

No início dos anos 50, os pesquisadores descobriram o poder rejuvenescedor do corpo - sim, realmente - alimentando e injetando átomos radioativos em indivíduos e observando seus movimentos. Eles descobriram que, em média, 98 por cento do total. Isso explica por que nossa pele descama, nossas unhas crescem e nosso cabelo cai. Mas se estamos constantemente sendo preenchidos com células novas em folha, por que o corpo envelhece? Esse influxo de novas células não deveria ser como uma injeção de Botox? Quando se trata de envelhecimento, parece que o segredo não está em nossas células, mas, mais especificamente, no DNA celular [fonte: Wade].] Átomos dentro do corpo - as menores unidades de matéria, que formam as moléculas que ajudam a compor células corporais - são substituídas a cada ano. A maioria dos novos átomos é absorvida pelo ar que respiramos, pelos alimentos que comemos e pelos líquidos que bebemos [fonte: NPR].

Mais de cinco décadas depois, o biólogo molecular sueco Dr. Jonas Frisen estudou a renovação do tecido corporal medindo os níveis de um material radioativo chamado carbono-14. Este material foi lançado no ar antes que os testes de armas nucleares na superfície fossem proibidos em 1963. O carbono-14 é respirado pelas plantas, que humanos e animais comem todos os dias, e faz parte do nosso DNA. Mas, ao contrário de outros átomos e moléculas que estão em constante mudança, o DNA de uma pessoa permanece o mesmo desde o dia do nascimento de uma célula - que ocorre quando uma célula-mãe se divide - ao longo de sua vida. Em outras palavras, quando uma célula se divide, o DNA incorporado na nova célula inclui um certo nível de carbono-14 que corresponde ao nível do material no ar ao nosso redor naquele momento. Isso serve como uma espécie de registro de tempo, pelo qual os pesquisadores podem determinar quando a célula foi criada com base no nível de carbono-14 em seu DNA [fontes: Wade, Science Update].

O que Frisen descobriu é que as células do corpo se substituem em grande parte a cada 7 a 10 anos. Em outras palavras, as células velhas morrem e são substituídas por novas durante esse período. O processo de renovação celular acontece mais rapidamente em certas partes do corpo, mas o rejuvenescimento da cabeça aos pés pode levar cerca de uma década.

Isso explica por que nossa pele descama, nossas unhas crescem e nosso cabelo cai. Mas se estamos constantemente sendo preenchidos com células novas em folha, por que o corpo envelhece? Esse influxo de novas células não deveria ser como uma injeção de Botox? Quando se trata de envelhecimento, parece que o segredo não está em nossas células, mas, mais especificamente, no DNA celular [fonte: Wade].

Médicos e cientistas pensam que vários tipos de câncer crescem no corpo humano quando as células cancerosas se reabastecem por meio da divisão. Mas uma das formas mais comuns de tratamento, a quimioterapia, funciona eliminando uma ampla gama de células indiscriminadamente, sem se concentrar particularmente nas que são a origem do câncer. Ao aprender como e quando as células se auto-renovam, os pesquisadores esperam ser capazes de identificar os originadores do câncer e bloquear a duplicação dessas células sem interferir com outras células saudáveis ​​[fonte: Stanford].

O corpo se renova em ritmos variados. A duração exata das células em certas áreas depende de quanto trabalho elas são solicitadas a fazer. Os glóbulos vermelhos, por exemplo, têm uma vida útil rápida de apenas quatro meses como resultado de sua árdua jornada pelo sistema circulatório, levando oxigênio aos tecidos do corpo [fonte: Wade].

Aqui estão as expectativas de vida para outras células [fontes: Wade, Epstein]:

Pele: A epiderme sofre bastante desgaste, graças ao seu papel como a camada externa de proteção do corpo. Essas células da pele rejuvenescem a cada duas a quatro semanas.

Cabelo: A penugem natural do corpo dura cerca de seis anos para as mulheres e três anos para os homens.

Fígado: O fígado é o desintoxicante do corpo humano, purificando uma grande variedade de contaminantes dos nossos sistemas. É auxiliado no processo por um suprimento constante de sangue e permanece amplamente imune aos danos dessas toxinas, renovando-se com novas células a cada 150 a 500 dias.

Estômago e Intestinos: As células que revestem a superfície do estômago e intestinos têm uma vida curta e difícil. Constantemente atingidos por corrosivos como os ácidos do estômago, eles geralmente duram apenas até cinco dias.

Ossos: As células do sistema esquelético se regeneram quase constantemente, mas o processo completo leva 10 anos completos. O processo de renovação fica mais lento à medida que envelhecemos, de modo que nossos ossos ficam mais finos.

Apesar de toda essa regeneração o tempo todo, quem quer viver para sempre não deve desistir dessa busca pela fonte da juventude. A verdade é que ainda envelhecemos e ainda morremos. Frisen e outros acreditam que isso pode ser devido a mutações no DNA, que pioram à medida que são transmitidas para novas células com o tempo [fontes: Wade, Epstein].

Existem também algumas células que nunca nos deixam e podem ajudar no processo de envelhecimento, ou pelo menos na degradação do corpo ao longo do tempo. Embora a córnea do olho possa se regenerar em apenas um dia, o cristalino e outras áreas não mudam. Da mesma forma, os neurônios no córtex cerebral - a camada externa do cérebro que governa a memória, o pensamento, a linguagem, a atenção e a consciência - permanecem conosco desde o nascimento até a morte. Como não são substituídas, a perda dessas células ao longo do tempo pode causar doenças como a demência. A boa notícia é que outras áreas do cérebro, como o bulbo olfatório que nos ajuda a cheirar e o hipocampo que nos ajuda a aprender, podem e rejuvenescem [fontes: Wade, Epstein].

Então vá lá e exiba esse grande e velho cérebro como uma versão inteligente de um salva-vidas & quotBaywatch & quot. É um ativo que não durará para sempre.


Como o corpo se repara

Ai! Você acabou de cortar o papel no dedo. O que acontece agora? Além da picada que você sente do corte, há germes naquele papel que se preparam para invadir seu corpo. Para o seu sistema imunológico, isso significa guerra.

Antes de começar a aprender como nosso corpo se defende e se repara, reserve três minutos para assistir a Ataque viral. O filme apresenta as células que lutam contra germes como bactérias e vírus. Após o show, você pode mergulhar na história e ler sobre cada célula.

Alerta de invasor

Uma ilustração mostrando germes no papel. Assim que o papel corta as células da pele, o corpo entra em ação. Primeiro, as células sanguíneas chamadas plaquetas se unem no corte de papel e formam um coágulo para parar o sangramento. As plaquetas então liberam substâncias químicas chamadas citocinas em sua corrente sanguínea. As citocinas atraem a atenção de certas células para começar a cicatrizar o corte. Eles também alertam seu sistema imunológico para verificar se há infecção na área lesada. Você notará a área lesada inchando e ficando vermelha à medida que todas as células chamadas pelas citocinas entram em cena. Esse inchaço é chamado de inflamação.

Assim que o papel corta as células da pele, o corpo entra em ação. Primeiro, as células sanguíneas chamadas plaquetas se juntam no corte de papel e formam um coágulo para estancar o sangramento. As plaquetas então liberam substâncias químicas chamadas citocinas em sua corrente sanguínea. As citocinas atraem a atenção de certas células para começar a cicatrizar o corte. Eles também alertam seu sistema imunológico para verificar se há infecção na área lesada. Você notará a área lesada inchando e ficando vermelha à medida que todas as células chamadas pelas citocinas entram em cena. Esse inchaço é chamado de inflamação.

À medida que os germes do papel começam a atacar seu corpo, várias células imunológicas diferentes também vêm para ajudar a combatê-los. Existem células que ficam logo abaixo da pele e esperam por germes.

Essas células são chamadas de neutrófilos e macrófagos. Os neutrófilos são uma espécie de glóbulo branco idiota. Eles podem se defender contra invasores comendo-os, disparando proteínas antimicrobianas contra eles ou colocando armadilhas de teia fora das células, para capturá-los e matá-los.

Os macrófagos são "grandes comedores" que funcionam como caminhões basculantes. Eles andam por baixo da sua pele e recolhem todo o "lixo" que não deveria estar lá. O "lixo" pode incluir células danificadas ou bactérias que podem causar infecção.

O sistema linfático inclui os órgãos e vasos mostrados aqui.

Primeira Resposta

Os neutrófilos são os glóbulos brancos mais comuns em seu corpo, portanto, é mais provável que um micróbio invasor encontre um neutrófilo primeiro. Os neutrófilos começam a lutar contra os invasores e enviam sinais para atrair outros neutrófilos e outras células.

Os macrófagos também entram em contato com o invasor muito rapidamente. Eles começam a comer os invasores que podem e relatam suas descobertas aos nódulos linfáticos.

Dois tipos de defensores de células, células T inativadas e células B, vivem em seus nódulos linfáticos. Aqui, eles aguardam o início de uma cadeia de comunicação.

O macrófago deve relatar suas descobertas a uma célula dendrítica que também está esperando dentro do linfonodo. A célula dendrítica então relata as informações para as células T e B. Então, essas células podem ser ativadas e entrar em ação.

O sistema linfático é uma via especial pela qual as células imunológicas podem se mover pelo corpo.

As principais partes desse sistema incluem os nódulos linfáticos, o timo, o baço, as amígdalas e a medula óssea. Nesses órgãos, as células imunológicas crescem, se multiplicam ou são recicladas, mantendo o sistema imunológico funcionando. Os vasos linfáticos correm ao longo das veias, transportando células imunológicas por todo o corpo.

Os neutrófilos têm muitas maneiras de tentar lutar contra um ataque.

No início de qualquer infecção, todos os invasores são tratados da mesma forma. Os macrófagos podem comer germes individuais, mas geralmente não são capazes de destruir todos os germes invasores, então eles precisam obter ajuda de outros defensores celulares. Depois que um macrófago come um germe, ele leva os pedaços mais incomuns do germe, chamados antígenos, para os nódulos linfáticos. Aqui ele encontra as células dendríticas novamente. As células dendríticas pegarão os antígenos (como marcadores de identificação) dos macrófagos e os mostrarão às células B inativadas ou células T auxiliares.

Os neutrófilos também tentam impedir a invasão rapidamente, mas também exigem reforços. Ao engolir alguns invasores e borrifar outros com produtos químicos, os neutrófilos enviam mensagens químicas para atrair mais células para a ferida.


Vida após a morte, de acordo com a ciência: as células lutam para permanecer vivas por muito tempo depois que o corpo morre em & # 039 Crepúsculo da morte & # 039

Um estudo recente está fornecendo um novo suporte para um velho ditado: "a morte é apenas o começo." De acordo com a pesquisa, algumas células do corpo lutam para viver muito depois que o organismo morre.

Em alguns casos, a atividade celular realmente aumenta após a morte. A pesquisa sugere que a morte de um organismo vivo é um processo de várias etapas que continua muito depois das descobertas finais de batimentos cardíacos dessa pesquisa, podendo ter implicações para tudo, desde a pesquisa do câncer até o prolongamento da vida.

O estudo, agora publicado online na revista Biologia Aberta, revelou quantas células permanecem vivas e prosperando após a morte de um organismo. Por exemplo, as células-tronco em particular mostraram-se mais ativas após a morte, lutando para permanecer vivas e tentando se reparar por dias e, em alguns casos, semanas após a morte. Além disso, um processo conhecido como transcrição de genes, que Buscador explicado como um comportamento celular associado ao estresse, imunidade, inflamação e câncer, também aumentou após a morte. Embora a pesquisa tenha sido conduzida em peixes-zebra e camundongos, eles acreditam que a mesma atividade celular pode ser observada em todas as criaturas vivas.

“Nem todas as células estão 'mortas' quando um organismo morre”, disse o autor sênior Peter Noble Buscador. "Diferentes tipos de células têm diferentes durações de vida, tempos de geração e resiliência ao estresse extremo."

No "Crepúsculo da Morte", muitas células continuam a viver e prosperar depois que o corpo tecnicamente morre. Foto cedida por Pixabay

A descoberta fascinante foi apelidada de "Crepúsculo da Morte" e se refere ao período de tempo entre a morte e a decomposição, em que nem todas as células do corpo estão mortas. Os pesquisadores do estudo notaram que suas descobertas sugerem que a morte é mais como um processo lento de desligamento e não o simples interruptor de desligamento que muitos imaginam que seja. Além disso, uma melhor compreensão do que acontece quando o corpo morre pode levar a intervenções médicas destinadas a atrasar esse processo.

Essa pesquisa não apenas nos ajuda a entender melhor como um corpo morre (e talvez como atrasar esse processo), mas também pode ter implicações na vida real para o transplante de órgãos. Pesquisas anteriores sugeriram que os pacientes têm maiores chances de desenvolver câncer após receberem um transplante de órgão. Por exemplo, um estudo de 2011 do National Institutes of Health, descobriu que os receptores de transplante de órgãos dos EUA tinham um alto risco de desenvolver 32 tipos diferentes de câncer. Os maiores riscos são linfoma não-Hodgkin (14,1% de todos os cânceres em receptores de transplante), câncer de pulmão (12,6%), câncer de fígado (8,7%) e câncer renal (7,1%).

Embora a razão para isso permaneça obscura, o novo estudo sugere que pode estar conectado ao aumento da atividade celular observada neste “Crepúsculo da Morte”. Além disso, Noble sugeriu que pode até haver algo que possamos fazer sobre isso e propôs que a pré-seleção de órgãos de transplante para aumento de transcrições de genes de câncer poderia ajudar a reduzir esse risco.

Fonte: Pozhitkov AE, Neme R, Domazet-Lošo T, et al. Rastreando a dinâmica dos transcritos de genes após a morte do organismo. Biologia aberta. 2017


Propriedades imunossupressoras de células estromais mesenquimais derivadas de âmnio, placenta, gel de Wharton e cordão umbilical

Fundo: Recentemente, foi relatado o papel das células estromais mesenquimais derivadas da medula óssea (BM-MSC) na prevenção da incidência e na melhora da gravidade da doença do enxerto contra o hospedeiro (GvHD). No entanto, como a coleta de BM-MSC é um procedimento invasivo, fontes mais acessíveis de MSC são desejáveis.

Mirar: Este estudo teve como objetivo explorar as fontes alternativas de CTM - âmnio, placenta, gel de Wharton e cordão umbilical, que geralmente são descartados.

Métodos: As MSC desses tecidos foram isoladas por dissociação mecânica e digestão enzimática. Sua capacidade de proliferação e diferenciação e capacidade de suprimir os linfócitos T alorreativos foram estudadas e comparadas com as do BM-MSC.

Resultados: As MSC derivadas de âmnio, placenta, geleia de Wharton e cordão umbilical foram semelhantes às BM-MSC quanto à morfologia celular, imunofenótipo e capacidade de diferenciação. Essas MSC também provocaram um grau semelhante de imunossupressão, conforme evidenciado pela inibição de linfócitos T alorreativos na reação mista de linfócitos, em comparação com a de BM-MSC. MSC de cordão umbilical e geleia de Wharton apresentaram maior capacidade proliferativa, enquanto os de âmnio e placenta apresentaram menor capacidade proliferativa em comparação com BM-MSC.

Conclusão: Os resultados obtidos neste estudo sugerem que MSC de âmnio, placenta, geleia de Wharton e cordão umbilical podem, portanto, ser potencialmente usados ​​para substituir BM-MSC em diversas aplicações terapêuticas, incluindo o tratamento de GvHD.

© 2012 The Authors Internal Medicine Journal © 2012 Royal Australasian College of Physicians.


Substituímos nossas células a cada 7 ou 10 anos?

A resposta curta: Pesquisas recentes confirmaram que diferentes tecidos do corpo substituem as células em taxas diferentes, e alguns tecidos nunca substituem as células. Portanto, a declaração que substituímos cada célula do corpo a cada sete anos ou a cada dez anos está errada. Usando uma nova técnica revolucionária (descrita abaixo), os pesquisadores mostraram que:

  1. Os neurônios do córtex cerebral são nunca substituído. Não há neurônios adicionados ao córtex cerebral após o nascimento. Todos os neurônios do córtex cerebral que morrem não são substituídos.
  2. As células de gordura são substituídas a uma taxa de cerca de 10% ao ano em adultos. Portanto, pode-se dizer que, em média, os seres humanos substituem todas as células de gordura a cada dez anos.
  3. As células cardíacas dos cardiomiócitos são substituídas em uma taxa reduzida à medida que envelhecemos. Aos 25 anos, cerca de 1% das células são substituídas todos os anos. A substituição diminui gradualmente para cerca de 0,5% aos 70 anos. Mesmo em pessoas que viveram uma vida muito longa, menos da metade das células dos cardiomiócitos foram substituídas. Aqueles que não foram substituídos estão lá desde o nascimento.

Os cientistas estão agora estudando outros tecidos para determinar a taxa de renovação.

Mais Informações: O que é um pouco confuso sobre os dados fornecidos acima é que, obviamente, nossos cérebros crescem após o nascimento, assim como nossos corações. Então, de onde vem todo esse volume extra? No cérebro, nenhum neurônio do córtex cerebral é adicionado, mas a pesquisa não foi concluída em outras partes do cérebro, e mesmo se descobrisse que nenhum outro neurônio foi adicionado, muitos outros tipos de células estão adicionado. As células da glia, por exemplo, podem na verdade constituir 90% das células do cérebro. Costumava-se pensar que as células gliais eram simplesmente a estrutura do cérebro, sem nenhum papel real no processamento do cérebro. Nos últimos anos, no entanto, tornou-se claro que as células gliais desempenham papéis importantes no processamento.

Os cardiomiócitos são as verdadeiras células musculares do coração, mas o coração também é feito de tecido conjuntivo e outros tipos de células que podem apresentar diferentes taxas de crescimento e substituição. E embora os cardiomiócitos sejam substituídos muito lentamente e alguns nunca sejam substituídos, as células individuais aumentam de tamanho.

A ciência interessante: A técnica usada para investigar a substituição de células em humanos utiliza engenhosamente o infeliz fato de que, durante a Guerra Fria, os estados nucleares realizaram testes nucleares acima do solo que espalharam o carbono-14 radioativo por todo o globo. O carbono-14 se combina com o oxigênio na atmosfera para formar CO2. Isso resulta em uma mistura na atmosfera de CO2 formado com carbono-12 ou carbono-13 normal, não radioativo e CO2 formado com Carbono-14. Este CO2 é então usado por plantas como o trigo e comido por animais como o gado. Quando comemos plantações ou gado, a mistura de Carbono-12, Carbono-13 e Carbono-14 torna-se parte de nossas células e, mais importante, parte do DNA formado quando uma nova célula nasce. Uma vez que o DNA não é substituído ao longo da vida de uma célula, o carbono-14 no DNA de uma célula & # 8217s quando a célula nasce é praticamente o carbono-14 que sempre terá. Como sabemos quanto Carbono-14 estava na atmosfera antes dos testes nucleares, sabemos quanto estava no ar durante os anos de teste, e sabemos como foi eliminado da atmosfera depois que o Tratado de Proibição de Testes Nucleares proibiu os testes acima do solo em 1963, é possível estimar o volume de negócios das células.

Por exemplo, se uma pessoa nascida pouco antes do teste nuclear não mostra carbono-14 dos anos de precipitação em seus neurônios do córtex cerebral, isso sugere que nenhuma célula de neurônio do córtex cerebral foi adicionada após o nascimento. Se houver novas células teve sido formados, eles teriam incorporado o carbono-14 em seu DNA. Se, por outro lado, uma pessoa nascida bem no auge dos anos de precipitação mostra pouca ou nenhuma precipitação de carbono-14 em suas células do córtex cerebral, isso sugeriria que tudo as células neuronais do córtex cerebral foram substituídas. Eles teriam incorporado carbono não radioativo em seu novo DNA há relativamente pouco tempo, depois que a maior parte do Carbono 14 foi eliminado da atmosfera. Caso contrário, a maioria deles ainda teria algum carbono-14 no DNA de quando a pessoa nasceu durante o auge da Guerra Fria.

Esta é uma versão muito simplificada do que uma equipe liderada pelo Dr. Jonas Frisén do Departamento de Biologia Celular e Molecular do Instituto Karolinska na Suécia tem feito. São seus estudos que produziram as estimativas de turnover de neurônios do córtex cerebral, células de gordura e cardiomiócitos fornecidas acima.

A propósito, o Dr. Frisén está muito interessado em rastrear a origem do & # 8220 Substituímos todas as células a cada 7 ou anos & # 8221 mito. Se algum leitor tiver informações sobre onde ouviram ou leram esta ideia, deixe um comentário nesta página clicando abaixo e eu & # 8217 reencaminharei suas informações para o Dr. Frisén.

Evidence for Cardiomyocyte Renewal in Humans. Olaf Bergmann, Ratan D. Bhardwaj, Samuel Bernard, Sofia Zdunek, Fanie Barnabé-Heider, Stuart Walsh, Joel Zupicich, Kanar Alkass, Bruce A. Buchholz, Henrik Druid, Stefan Jovinge e Jonas Frisén. (3 de abril de 2009) Ciência 324 (5923), 98.

Dinâmica da renovação das células adiposas em humanos. Spalding KL, Arner E, Westermark PO, Bernard S, Buchholz BA, Bergmann O, Blomqvist L, Hoffstedt J, Näslund E, Britton T, Concha H, Hassan M, Rydén M, Frisén J, Arner P. Nature. Junho de 2008 5453 (7196): 783-7.



Comentários:

  1. Burlin

    Ainda não há muitas opções

  2. Lewis

    As discussões são sempre boas, mas lembre -se de que nem toda opinião pode ser confiável. Muitas vezes, em tópicos muito sérios e complexos, os comentários são inseridos por crianças, às vezes leva a um beco sem saída. Sem dúvida, acontece que as mesmas crianças em idade escolar podem dar bons conselhos. Mas isso é mais a exceção do que a regra.

  3. Elidure

    Há algo nisso. Obrigado pela ajuda neste assunto, também acho que quanto mais simples, melhor ...

  4. Gaspard

    pelo menos eu gostei.

  5. Shagrel

    especialmente sobre a migalha vulgar

  6. Lennie

    Eu confirmo. E eu enfrentei isso. Vamos discutir esta pergunta.



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