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Qual é a importância do álcool ácido e do bicarbonato de sódio durante a coloração?

Qual é a importância do álcool ácido e do bicarbonato de sódio durante a coloração?


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Acabei de aprender sobre coloração durante uma aula de histologia e estou confuso.

Por que temos que adicionar álcool ácido e bicarbonato de sódio ao tecido durante a coloração com Hematoxilina e Eosina? Há alguma diferença se não os adicionarmos e apenas pularmos para a eosina?


Isso é descrito com mais detalhes (e melhor prosa) na descrição clássica de John Baker em StainsFile, mas para resumir: o procedimento que você está descrevendo é uma coloração regressiva de hematoxilina com hematoxilina de Harris. Para começar, vamos ter em mente que a hematoxilina, um composto da madeira da árvore de toras, é na verdade usado como hemateína, por oxidação com iodato de sódio. (A hematoxilina incolor naturalmente "amadurece", oxida ao longo de 4-10 semanas na presença de ar, mesmo sem essa etapa, mas isso é mais controlável) Além disso, os íons de alumínio são adicionados como um mordente, criando hemalum por ligação de = O e -OH na hemateina. O átomo de Al é o que realmente se liga a algo no núcleo (encontrei referências às cadeias laterais de lisina das proteínas histonas e ao fosfato do DNA - ainda não resolvi essa parte).

Quando o ácido é adicionado, ele compete com o alumínio, que pode ser considerado como Al3+. A verdadeira ligação poderia ser mais covalente do que isso, mas esse ponto é considerado controverso. Por qualquer motivo, o H+ interfere com o Al3+ fixação mediada da mancha ao tecido, especialmente em locais de fixação de fundo (diferenciação). A hematoxilina desaparece um pouco, deixando uma coloração mais clara e específica. (esta tática é chamada de regressivo mancha, e certamente não é necessário para fazer o procedimento. Isso é muito mais arte do que ciência neste momento ...)

Mas ... a hematoxilina ácida tem uma cor avermelhada e não é tão azul quanto poderia ser, a menos que seja neutralizada em torno de pH 8 - daí a segunda etapa com bicarbonato, embora muitas vezes possa ser usada água da torneira. Esse é um exemplo comum de um corante que muda de cor com o pH e pode ser chamado de "azulando a hematoxilina".


Vou responder apenas pelo álcool ácido, já que não tenho conhecimento de nenhum propósito para o uso de uma solução de bicarbonato de sódio, a menos que você esteja se referindo ao seu uso como componente do corante de eosina.


O álcool ácido é usado entre a coloração com hematoxilina e a coloração com eosina. Seu objetivo é essencialmente remover qualquer mancha de hematoxilina não específica (referência). A hematoxilina é acidofílica (daí sua capacidade de ligar componentes nucleares, como ácidos ribonucléicos e ácidos desoxirribonucléicos), então se você lavar a lâmina com um ácido fraco, a hematoxilina que está apenas "sentada" não ligada a um componente celular ácido será lavada , tornando a coloração muito mais limpa, uma vez que apenas os componentes celulares acidofílicos ainda terão a mancha azul.

Em uma abordagem mais técnica, ele também evita que você obtenha grandes quantidades de hematoxilina em sua coloração de eosina, permitindo assim que você use sua coloração de eosina para mais lâminas antes que ela pare de manchar também.


Efeito das condições de fermentação nos fitoquímicos e perfis sensoriais de infusões de chá preto: Um estudo primário sobre os efeitos do geraniol e β-ionona na percepção do sabor de infusões de chá preto

O tamanho da partícula teve o maior efeito sobre os compostos não voláteis nas infusões de chá preto.

As composições de compostos voláteis foram mais afetadas pela relação água / chá.

Condições ideais para infusão de chá preto: 89 ° C, 6 min, 56 mL / ge 2.000 μm.

Geraniol e β-ionona podem aumentar a doçura da infusão de chá preto.


Introdução

A psoríase vulgar é uma doença cutânea comum caracterizada pela formação focal de placas inflamadas e elevadas que constantemente desprendem escamas derivadas do crescimento excessivo de células epiteliais da pele [1]. A forma comum de psoríase é a psoríase em placas, na qual os pacientes podem ter placas circunscritas, ovais redondas ou numulares [2]. Na maioria dos casos, a gravidade desta doença é leve, pois a área de superfície corporal limitada é afetada [3]. A psoríase leve geralmente pode ser tratada com agentes tópicos, embora a adesão à terapia tópica seja freqüentemente subótima. A satisfação do paciente com as terapias tópicas é baixa devido às recidivas frequentes, porque os tratamentos podem ser gordurosos, pegajosos e malcheirosos na aplicação e podem causar manchas nas roupas e lençóis [4, 5]. Por esse motivo, alguns pacientes com psoríase buscam constantemente, principalmente na internet e em fóruns online, novas terapias utilizando compostos químicos novos ou antigos com atividade antipsoriática entre outros, sendo sugerido o uso de compostos de bicarbonato de sódio (SB). SB ou bicarbonato de sódio é o sal monossódico do ácido carbônico cujas propriedades terapêuticas têm sido amplamente estudadas para demonstrar sua eficácia contra diversas patologias. Em particular, para patologias de pele, pode ser empregado como um antimicrobiano e para o tratamento do prurido aquagênico [6, 7]. Em relação à psoríase, a terapia com BS tem sido investigada na balneoterapia [8, 9]. Os pacientes submetidos a esses tratamentos apresentaram melhora significativa nas lesões psoriáticas e na qualidade de vida. No entanto, a aplicação tópica de SB é um remédio anedótico e faltam estudos controlados. O objetivo deste estudo é avaliar se a aplicação de um produto tópico de SB pode melhorar as lesões psoriáticas, também quando realizada fora de um ambiente confortável como a balneoterapia.


Perigos do benzoato de sódio

Outra consideração é uma possível ligação entre o benzoato de sódio e o TDAH (transtorno de déficit de atenção / hiperatividade). A Clínica Mayo observa que o conservante (assim como vários corantes alimentares) pode aumentar ou desencadear a hiperatividade em crianças.

Em um estudo de laboratório, os cientistas avaliaram o impacto genotóxico do benzoato de sódio em células humanas em cultura. Eles descobriram que a substância química aumentava significativamente os danos ao DNA (que desencadeia a mutação celular e o câncer) quando adicionada às células em várias concentrações.

Outras exposições ao benzoato de sódio:

Os fabricantes adicionam benzoato de sódio a produtos de saúde e beleza, como enxaguatórios bucais, xampus, loções corporais e desodorantes, para evitar que as bactérias contaminem esses itens. Medicamentos de venda livre e controlados, como pílulas, xaropes para tosse e medicamentos tópicos, também podem conter benzoato de sódio.

Se você quiser evitar o benzoato de sódio, leia os rótulos com atenção. Procure as palavras "ácido benzóico", "benzeno", "benzoato de sódio" ou "benzoato", especialmente se você também vir "ácido cítrico", "ácido ascórbico" ou "vitamina C." O benzoato de sódio também é conhecido como E211.

Da próxima vez que você estiver em um supermercado e tiver alguns minutos, dê uma olhada no corredor de refrigerantes. Uma rápida leitura dos rótulos revelará que alguns produtos (por exemplo, Coca Zero, Sprite) não contêm benzoato de sódio e que outros (por exemplo, Dr. Pepper, Sunkist Orange, Mountain Dew) contêm.

Como refrigerantes e sucos de frutas processados ​​são normalmente as fontes mais comuns de benzoato de sódio na dieta, você e seus filhos podem percorrer um longo caminho para eliminar esse produto químico de sua vida se parar de consumir essas bebidas.


Teste de viabilidade in vitro para os ovos de Echinococcus granulosus: um método rápido

Neste estudo procurou-se desenvolver um método eficiente, rápido, simples e reprodutível para o teste de viabilidade in vitro de Echinococcus granulosus ovos. Os ovos foram obtidos de um cão infectado experimentalmente e mantidos a 4 ° C até o uso. Para preparar os ovos mortos ou danificados, os ovos foram aquecidos em água quente (69–72 ° C por 10 min), preservados em álcool etílico 70% (16 dias) ou expostos à luz solar direta (18 h). Hipoclorito de sódio (0,5–0,7%) foi usado para o processo de incubação, e as oncosferas eclodidas foram coradas com eosina 0,1% para o teste de viabilidade. Com hipoclorito de sódio a 0,5%, as taxas de incubação de ovos viáveis ​​e ovos mortos ou danificados pelo calor (69 ° C), álcool etílico 70% e luz solar direta foram 96%, 97,5%, 91,5% e 94,6% respectivamente e houve nenhuma diferença significativa entre a taxa de incubação de ovos viáveis ​​e mortos ou danificados (p & gt 0,05). Após a coloração com 0,1% de eosina, as taxas de oncosferas viáveis ​​eclodiram de ovos viáveis ​​e os ovos mortos ou danificados pelo calor (69 ° C), álcool etílico 70% e luz solar direta foram 97,5% 3,6%, 7% e 10,5 %, respectivamente. A diferença entre as taxas de oncosferas viáveis ​​eclodidas de ovos viáveis ​​e mortos ou danificados foi extremamente significativa (P & lt 0,0001). Com hipoclorito de sódio a 0,7%, as taxas de eclosão de ovos viáveis ​​e mortos (mortos a 72 ° C por 10 min) foram de 99,1% e 99,9%, respectivamente. Nessa condição, a taxa de oncosferas viáveis ​​foi em média 98,5% para ovos viáveis ​​e 0,0% para ovos mortos. Os resultados deste estudo mostraram que a incubação de ovos por hipoclorito de sódio a 0,7% e a coloração de oncosferas eclodidas por eosina a 0,1% são métodos práticos para a diferenciação de ovos viáveis ​​e não viáveis ​​(mortos) de Echinococcus granulosus.

Esta é uma prévia do conteúdo da assinatura, acesso através de sua instituição.


O dentista disse que preciso preencher uma cavidade pegajosa. O segundo dentista disse que é uma mancha de fossas e fissuras. Quem está certo?

Dentista no. 1: Durante minha limpeza e exame habituais, o dentista usou um explorador e disse que eu tinha uma fossa pegajosa no molar posterior que deveria ser preenchida. Eu senti a viscosidade quando ela cutucou repetidamente.

-Nada mostrado em raios-X. -Ela disse que os caroços são difíceis de remineralizar.

** Uma semana se passa e estou aplicando religiosamente a pasta MI dia / noite, enxaguando com xilitol, escovando o fio dental meticulosamente, aumentando minha ingestão de cálcio, eliminando lanches etc.

Dentista nº 2 para uma segunda opinião: ele verifica o dente e usa um explorador para sondar as fossetas e não está mais pegajoso. Ele diz que é apenas uma mancha de fissura e que eu poderia usar um selante se eu quiser, mas não é necessário se eu mantiver minha higiene.

-Então quem está certo? Devo obter uma terceira opinião? -O meu ponto pegajoso sarou ou piorou durante aquela semana?

Histórico: Não tenho tendência a cáries - tive uma obturação quando tinha 10 anos e não tive cárie desde então (agora com 27).

Esse é um daqueles casos em que ambos estão certos. Seu tom de cinza é tal que nenhum dos dois está correto nem incorreto. E as radiografias são horríveis para diagnosticar cáries oclusais, elas são enormes quando realmente aparecem

O diagnóstico ou outra tecnologia pode dar uma indicação melhor se é uma lesão causada por cárie?

Qualquer mancha em sulcos profundos que eu pessoalmente remover, alguns dentistas podem pensar que isso é agressivo, mas é assim que eu explico aos meus pacientes

Você tem sulcos profundos, a mancha está se acumulando e você está escovando incorretamente ou é mais provável que as cerdas da escova de dentes não consigam entrar nesses sulcos. Portanto, embora atualmente possa ser uma mancha, toda vez que você come e bebe alimentos / açúcares / carboidratos / ácidos estão se acumulando dentro dessas ranhuras, como pode ser visto pela coloração. Isso significa que, eventualmente, você obterá uma cavidade dentro das ranhuras da mangueira. Portanto, um PRR ou mesmo um enchimento regular nesse ponto não pode ser concluído rapidamente (2-3 minutos) sem qualquer dor ou injeções e pode ajudar a fechar essas ranhuras. A alternativa é esperar até que ele realmente se torne uma cavidade e, em seguida, precisar ser anestesiado por meio de injeção e ter um enchimento maior, que levará 10-15 minutos (e será mais caro), é uma vitória ganha e remove manchas feias do dente no processo.


Material suplementar

Agradecemos a Heather Alcorn pela ajuda com o sequenciamento de exoma e Kunihiro Uryu (Rockefeller Electron Microscopy Core) e Nina Lampen (MSKCC Electron Microscopy Core) pela ajuda com transmissão e microscopia eletrônica de varredura, respectivamente. Agradecemos também ao Rockefeller Bio-Imaging Resource Center e ao MSKCC Molecular Cytology Facility (Y. Romin, S. Fujisawa e V. Boyko) pela assistência com microscopia de campo amplo e confocal, respectivamente. Agradecemos a Peter Romanienko (MSKCC Mouse Genetics Core) pela assistência na geração de ratos CRISPR e à Genomics Core Facility e a Nicholas Socci (MSKCC Bioinformatics Core) pela ajuda no processamento de dados de sequenciamento de exoma completo. Agradecemos a Ronald Roepman e Christopher Westlake pelas construções marcadas. Agradecemos a Devanshi Jain (MSKCC) e Greg Pazour (Universidade de Massachusetts) pela ajuda com os experimentos qPCR. Agradecemos a Angela Parrish, Roc & # x000edo Hern & # x000e1ndez-Martinez e Benjamin Cyge pelos comentários sobre o manuscrito.


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Exemplo 4

O objetivo deste estudo foi avaliar a farmacocinética e a toxicidade ocular de três formulações de artigos de teste após instilação tópica nos olhos de coelhos brancos da Nova Zelândia com uma frequência de 2, 4 ou 8 vezes por dia durante 14 dias. Três formulações diferentes de artigo de teste, um artigo de controle negativo (2,4% de glicerina) e um artigo de controle positivo (Restasis®, fabricado por Allergan Inc., Irvine, Califórnia, EUA) são fornecidos na Tabela 6.

Os animais foram colocados em grupos de tratamento, conforme observado na Tabela 7.

Os artigos de teste e o controle negativo foram armazenados em temperatura ambiente por quatro dias e, em seguida, transferidos para armazenamento refrigerado (2-8 ° C). O controle positivo foi armazenado em temperatura ambiente durante todo o estudo.

Quarenta e quatro coelhos brancos da Nova Zelândia fêmeas foram obtidos de The Rabbit Source (Ramona, Califórnia, EUA). Os animais tinham 13-21 semanas de idade e pesavam 1,81-2,90 kg no Dia 1. A quarentena e o cuidado dos animais foram realizados por um Procedimento Operacional de Controle Biológico (BCOP). Após a chegada, os animais foram colocados em quarentena por 10 dias e examinados para garantir que estavam de boa saúde. Habitação, saneamento e monitoramento ambiental foram realizados por BCOP. Os animais foram alojados em gaiolas individuais suspensas de aço inoxidável. A temperatura da sala de estudo era de 63-76 ° F. com umidade relativa de 40-70%. Os animais receberam Dieta para Coelhos com Fibra Hi Fibra Certificada Teklad diariamente e água da torneira ad libitum.

Antes da colocação no estudo, ambos os olhos de cada animal foram avaliados grosseiramente quanto a sinais de irritação ou desconforto. As observações foram pontuadas de acordo com um procedimento operacional padrão de laboratório (SOP) e registradas usando uma folha de coleta de dados padronizada. Antes da colocação no estudo, cada animal foi submetido a um exame oftálmico de pré-tratamento (lâmpada de fenda com fluoresceína). Os achados oculares foram pontuados de acordo com um POP e registrados em uma planilha de coleta de dados padronizada. Os critérios de aceitação para a colocação no estudo foram os seguintes: pontuações de ≦ 1 para congestão conjuntival e pontuações de inchaço de 0 para todas as outras variáveis ​​de observação. Os olhos foram reavaliados por oftalmoscopia com lâmpada de fenda com fluoresceína imediatamente antes da dosagem no Dia 1.

Antes da dosagem, 44 animais foram pesados ​​e atribuídos aleatoriamente a 11 grupos de estudo. A randomização foi baseada em um quadrado latino modificado. Os grupos de tratamento são mostrados na Tabela 7.

O estudo foi conduzido em duas fases, com os Grupos BG tratados na fase 1 e os Grupos A e HK tratados na fase 2. Quinze animais do estudo original (cinco no grupo da fase 1 e 10 no grupo da fase 2) foram substituídos devido à congestão conjuntival que se desenvolveu após a randomização. Todos os animais usados ​​na fase 2 foram pesados ​​e novamente randomizados para grupos imediatamente antes da fase 2 da dosagem.

A dosagem foi realizada nos dias 1-14 de cada fase da seguinte forma: nos intervalos apropriados, conforme especificado na tabela do grupo de tratamento, 40 μL de teste ou artigo de controle foram administrados usando uma pipeta calibrada em ambos os olhos de cada animal. Após cada dose, as pálpebras foram mantidas fechadas por 10 segundos. O tempo de administração de cada dose foi registrado.

As doses foram administradas duas vezes ao dia (7 ou 8 horas de intervalo), quatro vezes ao dia (2 horas de intervalo) ou oito vezes ao dia (1 hora de intervalo). O protocolo especificou que as doses seriam administradas duas vezes ao dia (8 horas ± 5 minutos de intervalo), quatro vezes ao dia (2 horas ± 5 minutos de intervalo) ou oito vezes ao dia (1 hora ± 5 minutos de intervalo). Na fase 1, todas as doses foram administradas dentro dos intervalos de tempo especificados. Na fase 2, as doses foram administradas fora dos intervalos especificados como se segue: nos dias 1-14, a segunda dose foi administrada 7 horas ± 5 minutos após a primeira dose a todos os olhos do Grupo H. No dia 6, a sexta dose foi administrada com 1 a 3 minutos de atraso em 17 olhos (Grupo A, J ou K). No Dia 8, a segunda dose foi dada 1 minuto atrasada para 2 olhos, a quarta dose foi dada 3 minutos atrasada para 8 olhos (Grupo I), a sexta dose foi dada 1-2 minutos atrasada para 16 olhos (Grupo J ou K) , a sétima dose foi administrada com 1 a 4 minutos de atraso para 18 olhos (Grupo A, J ou K), e a oitava dose foi administrada com 17 minutos de atraso para 20 olhos (Grupo A, J ou K). No Dia 9, a quarta dose foi administrada com 14 minutos de atraso para 8 olhos (Grupo I), a sexta dose foi administrada com 1-2 minutos de atraso para 6 olhos (Grupo K), a sétima dose foi administrada com 1-3 minutos de atraso para 10 olhos (Grupo J ou K), e a oitava dose foi administrada com 1 a 2 minutos de atraso para 14 olhos (Grupo J ou K). No Dia 14, a segunda dose foi administrada um minuto antes para 8 olhos (Grupo I), e a terceira dose foi dada um minuto antes para 14 olhos (Grupo A ou K). Acredita-se que esses desvios nos intervalos de dosagem tenham um efeito mínimo no resultado do estudo.

Nos dias 1-14, ambos os olhos de cada animal foram avaliados grosseiramente quanto a sinais de irritação ou desconforto antes da primeira dose do dia e 15-30 minutos após a última dose do dia. Imediatamente após a administração de cada dose, os sinais de desconforto ocular e a duração foram registrados. As observações brutas foram pontuadas de acordo com um SOP e registradas usando uma folha de coleta de dados padronizada.

Os exames oftálmicos (lâmpada de fenda com fluoresceína) foram realizados em todos os olhos antes da primeira dose no dia 1 e imediatamente após observações oculares grosseiras nos dias 7 e 14. Os achados oculares foram pontuados de acordo com um SOP e registrados usando uma folha de coleta de dados padronizada .

Os animais foram observados quanto à mortalidade / morbilidade duas vezes ao dia. Os animais foram pesados ​​na randomização, no Dia 1 (antes da primeira dose) e no Dia 14 (antes da eutanásia).

Amostras de sangue foram coletadas de todos os animais antes da eutanásia no Dia 14. Os animais foram anestesiados com uma injeção intravenosa de um coquetel de cetamina / xilazina (77 mg / mL de cetamina, 23 mg / mL de xilazina) a 0,1 mL / kg e 7 mL de o sangue foi coletado por punção cardíaca. O horário da coleta de sangue foi registrado. Cada amostra foi coletada 1 hora e 15 minutos após a dose final. O sangue foi coletado em um tubo com tampa lavanda, agitado por 10 segundos para facilitar a mistura adequada de sangue e ácido etilenodiaminotetracético, e então colocado em gelo até ser armazenado refrigerado. As amostras foram então enviadas para análises farmacocinéticas. Após a coleta de sangue, os animais foram sacrificados com uma injeção intravenosa de solução de eutanásia comercial por um SOP.

Dois animais por grupo de estudo foram selecionados aleatoriamente para avaliação histopatológica dos tecidos oculares. Os tecidos foram coletados para avaliação histopatológica da seguinte forma: antes da enucleação, ambos os olhos foram lavados com 3-5 mL de solução salina balanceada (BSS). Ambos os globos foram então enucleados. Os tecidos circundantes, incluindo glândulas lacrimais e pálpebras, foram coletados como um único complexo e colocados em formalina tamponada neutra a 10%. Os globos foram armazenados na solução de Davidson por aproximadamente 24 horas e então transferidos para etanol 70%. O tempo em que os globos foram colocados na solução de Davidson e em etanol foi registrado. Os globos e as glândulas / pálpebras lacrimais foram submetidos à avaliação histopatológica.

Os dois animais restantes por grupo de estudo foram usados ​​para análise farmacocinética dos tecidos oculares. Os tecidos para análise farmacocinética foram coletados como segue: antes da enucleação, ambos os olhos foram lavados com 3-5 mL de BSS. O humor aquoso foi coletado de cada olho, e o volume do humor aquoso foi medido. Ambos os globos e tecidos circundantes, incluindo glândulas lacrimais e pálpebras, foram coletados. As glândulas lacrimais e as pálpebras foram pesadas separadamente. A conjuntiva foi coletada de cada globo e pesada. Todos os tecidos coletados foram congelados em nitrogênio líquido. Após o congelamento, os seguintes tecidos foram coletados de cada globo: córnea, complexo íris / corpo ciliar, humor vítreo, complexo retina / coróide e esclera. Os tecidos foram coletados de acordo com um POP. Os tecidos dissecados dos globos foram pesados, rotulados e armazenados congelados (-70 ° C). Todos os tecidos oculares foram enviados em gelo seco para análise das concentrações de MPA.

Após administração tópica (8 vezes por dia) ao longo de 14 dias de 4% NaMPA ou 0,05% de ciclosporina, os níveis de MPA e ciclosporina foram medidos em diferentes tecidos oculares como mostrado na FIG. 1. Observe que a escala é logarítmica. Altas concentrações de droga estavam presentes nas estruturas anteriores ou "frontais do olho" (por exemplo, aquoso, conjuntiva, pálpebras). Além disso, níveis significativos de MPA também foram encontrados em tecidos mais posteriores ou "posteriores do olho" (por exemplo, vítreo, retina / coróide). Estes altos níveis de penetração do MPA nos tecidos anteriores e posteriores do olho após administração tópica com formulações de NaMPA são inesperados, pois o MPA é hidrofílico e lipofóbico e, portanto, não se espera que penetre na córnea. Espera-se que esses níveis teciduais de MPA, seja anterior ou posterior, tenham atividade farmacológica contra doenças inflamatórias oculares.

Para comparar a penetração relativa no tecido ocular entre as formulações de NaMPA e ciclosporina, e para levar em consideração a diferença na concentração do fármaco ativo (isto é, NaMPA 4% vs. ciclosporina 0,05%), a razão das concentrações de tecido alcançadas são apresentadas na FIG. 2. Em geral, esses dados indicam que a penetração ocular após a administração tópica é maior com as formulações de NaMPA do que com ciclosporina em muitos tecidos oculares (saco lacrimal, esclera, aquoso, íris / corpo ciliar e retina / coróide). Nos estudos agudos de 1 dia, observou-se que a penetração de MPA no tecido é dependente da concentração de NaMPA na formulação oftálmica (1%, 2%, 4% NaMPA), como mostrado nas FIGS. 3A, 3Banda 3C.


Qual é a importância do álcool ácido e do bicarbonato de sódio durante a coloração? - Biologia

Os volumes molares aparentes de seis brometos de tetraalquilamônio simétricos (Et4NBr a Hep4NBr) foram determinados em acetonitrila a (298,15, 308,15 e 318,15) K a partir de medições precisas de densidade. Os volumes molares aparentes foram extrapolados para a concentração zero para obter os valores limites em diluição infinita. As expansibilidades molares parciais de diluição infinita também foram calculadas a partir da dependência da temperatura dos volumes molares aparentes limitantes.

Adsorção de hidrocarbonetos leves e dióxido de carbono em gel de sílica

Isotermas de adsorção de metano, etano, etileno, propano, propadieno, butano, 2-metilpropano e dióxido de carbono em sílica gel são dadas a três temperaturas (278 K, 293 K e 303 K). Os resultados em pressões de até 0,8 P / Ps para os compostos subcríticos e de até 3500 kPa para os compostos supercríticos são medidos usando um aparelho automatizado.

Velocidades do som e viscosidades em soluções aquosas de poli (etilenoglicol) a 303,15 e 308,15 K

As velocidades do som (u) e as viscosidades (η) das misturas de água + glicol (mono-, di-, tri- e tetraetilenoglicol) foram medidas a 303,15 K e 308,15 K. Os resultados foram combinados com os de nosso estudo anterior resultados para volumes molares em excesso convertidos em densidades para obter compressibilidades isentrópicas. A partir dos dados experimentais, os desvios na compressibilidade isentrópica e na viscosidade foram calculados em toda a faixa de composição.

Densidade e excesso de volume molar de trin-Octilamina + ácido propiônico + diluente a 298,15 K
  • Hideki Yamamoto,
  • Kazuhiko Sakamoto,
  • Yoshio Bando,
  • Sigeno Matsumoto, e
  • Junji Shibata

As densidades e os volumes molares em excesso (VE) para tri-n-octilamina (TOA) + ácido propiônico, TOA + diluente e sistemas binários de ácido propiônico + diluente foram medidos na faixa completa de composição a 298,15 K, respectivamente. Os volumes molares em excesso de sistemas ternários TOA + ácido propiônico + diluente também foram medidos em 298,15 K. Benzeno, tolueno, p-xileno, etanol, hexano e ciclohexano foram usados ​​como o diluente. O | | de TOA + ácido propiônico é de cerca de 6 cm3 · mol-1 em xA = 0,75. Os valores máximos de excesso de volume molar () para os sistemas ternários apresentaram valores menores que os de TOA + ácido propiônico.

Equilíbrio vapor-líquido isobárico nos sistemas metil 1,1-dimetiletil éter + hexano e + heptano
  • Jaime Wisniak,
  • Erez Magen,
  • Michal Shachar,
  • Ilan Zeroni,
  • Ricardo Reich, e
  • Hugo Segura

O equilíbrio vapor-líquido a 94 kPa foi determinado para os sistemas binários de metil 1,1-dimetiletil éter (MTBE) com hexano e com heptano. Ambos os sistemas se desviam ligeiramente do comportamento ideal, podem ser descritos como soluções regulares e não apresentam um azeótropo. Os coeficientes de atividade e o ponto de ebulição das soluções foram correlacionados com sua composição pelas equações de Redlich − Kister, Wohl, Wilson, UNIQUAC, NRTL e Wisniak − Tamir.

Equilíbrio termodinâmico na isomerização de xileno. 1. As propriedades termodinâmicas de p-Xileno

São relatadas medições e cálculos que levam à determinação das propriedades termodinâmicas para as fases gasosa e condensada do p-xileno (número de registro do Chemical Abstracts (fornecido pelos autores) [106-42-3]). Todos os resultados de medição relatados foram obtidos com um calorímetro de varredura diferencial (DSC). A temperatura crítica foi medida por DSC. Capacidades de calor de saturação para a fase líquida entre 370 K e 550 K, a densidade crítica e a pressão crítica foram derivadas com procedimentos de ajuste envolvendo os novos resultados de DSC e pressões e densidades de vapor da literatura. Os resultados foram combinados com as capacidades de calor relatadas na literatura obtidas com calorimetria adiabática e a entalpia de combustão para derivar entropias molares padrão, entalpias e energias livres de Gibbs de formação em temperaturas selecionadas entre 250 K e 550 K. O estado padrão é definido como o gás ideal na pressão p = p ° = 101,325 kPa. Entropias padrão são comparadas com aquelas calculadas estatisticamente com base em espectros vibracionais atribuídos. Os resultados são comparados com os valores da literatura. Literatura pressões de vapor, entalpias de vaporização, coeficientes viriais, densidades e capacidades térmicas para as fases condensada e gasosa são verificados quanto à consistência com os valores usados ​​nesta pesquisa.

Excesso de volumes molares de misturas ternárias de x1CH3CH2COOCH2CH3 + x2CH3(CH2)4CH3 + (1 − x1 − x2)CH3(CH2)6OH ou CH3(CH2)7OH> na temperatura de 298,15 K
  • E. Jiménez,
  • C. Franjo,
  • L. Segade,
  • J. L. Legido, e
  • M. I. Paz Andrade

Os volumes molares em excesso na temperatura de 298,15 K foram medidos para os sistemas ternários (x1etil propanoato + x2hexano + (1 - x1 - x2) heptan-1-ol ou (1 - x1 - x2) octan-1-ol> e para misturas binárias , , , , e . Os volumes molares em excesso foram determinados usando um densímetro Anton Paar DMA 60/602. Os valores experimentais foram comparados com os resultados obtidos com alguns métodos empíricos de estimação de propriedades ternárias a partir de resultados binários.

Densidades e Viscosidades dos Sistemas Ternários de NaCl − Sacarose − Água de 283,15 a 303,15 K

As densidades e viscosidades dos sistemas ternários de NaCl − sacarose − água foram medidas na faixa de 283,1 a 303,1 K. As molalidades de NaCl e sacarose variaram de 0 a 6 mol · kg-1 e 0 a 5,55 mol · kg-1, respectivamente. Para densidade, os dados experimentais foram ajustados por uma correlação de cinco parâmetros com uma qualidade de ajuste que se aproxima do erro experimental. A presença de NaCl foi considerada responsável pelo excesso de volume. Para a viscosidade, uma correlação polinomial de cinco parâmetros deu a dependência da viscosidade dinâmica nas molalidades aquosas e na temperatura, com um desvio inferior a 3,8%. Houve uma grande contribuição dos termos de interação no cálculo da viscosidade ternária, principalmente para o alto nível de viscosidade.

Densidades líquidas de refrigerantes alternativos misturados com difluorometano, pentafluoroetano e 1,1,1,2-tetrafluoroetano

Medições das pressões de ponto de bolha e as densidades de líquido saturado das misturas binárias difluorometano + 1,1,1,2-tetrafluoroetano (R-32 + R-134a) e pentafluoroetano + 1,1,1,2-tetrafluoroetano ( R-125 + R-134a) e a mistura ternária difluorometano + pentafluoroetano + 1,1,1,2-tetrafluoroetano (R-32 + R-125 + R-134a) são apresentados. As incertezas estimadas de ± 15 mK na temperatura, ± 12 kPa na pressão, ± 0,2% na densidade e ± 0,3 mol% na composição são relatadas. A equação de Peng − Robinson e a equação de Hankinson − Brobst − Thomson modificada foram otimizadas para representar as propriedades medidas de forma satisfatória. Os deslizamentos de temperatura calculados das misturas do presente interesse também foram apresentados.

Propriedades críticas de ácidos alcanóicos usando o método de ampola selada

The critical temperatures and densities of the alkanoic acids containing up to ten carbon atoms have been measured using a sealed ampule method. Our critical temperature data show some disagreement with the data in the literature, due partly to differences in the experimental techniques used and partly to differences in the extrapolation techniques employed to determine the true critical properties of the substances. No published data on critical densities of the alkanoic acids were available for comparison. The performance of several group contribution methods has also been examined and shown to be poor for the critical properties of the homologous series of alkanoic acids.

Enthalpy Increment Measurements for NaCl(cr) and KBr(cr) from 4.5 K to 350 K. Thermodynamic Properties of the NaCl + H2O System. 3

Enthalpy increments for sodium chloride and potassium bromide were measured from 4.5 K to 350 K with an adiabatic calorimeter. These measurements were combined with other selected values from the literature to generate models that represented the thermal properties of crystalline sodium chloride and potassium bromide to the melting points. The entropy, enthalpy relative to 0 K, and the heat capacity of sodium chloride and potassium bromide were calculated from these models. The new measurements and models were compared to previous measurements of the thermodynamic properties of crystalline sodium chloride and potassium bromide. Additionally, the equation for the thermodynamic properties of copper given by Martin (Rev. Sci. Instrum. 1987, 58, 639), which is useful for calibration of calorimeters for temperatures below 310 K, was adjusted for the difference of the International Temperature Scale of 1990 from the International Practical Temperature Scale of 1968.

Temperature Dependence of Aqueous Solubility of Selected Chlorobenzenes, Polychlorinated Biphenyls, and Dibenzofuran

The aqueous solubilities of seven chlorobenzenes (1,4-dichlorobenzene, 1,2,3-trichlorobenzene, 1,3,5-trichlorobenzene, 1,2,3,5-tetrachlorobenzene, 1,2,4,5-tetrachlorobenzene, pentachlorobenzene, and hexachlorobenzene), five polychlorinated biphenyls (4-chlorobiphenyl, 4,4‘-dichlorobiphenyl, 2,4,5-trichlorobiphenyl, 2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl, and 2,2‘,4,4‘,6,6‘-hexachlorobiphenyl), and dibenzofuran are reported over the range 5 to 45 °C, from which enthalpies of solution are deduced. The octanol−water partition coefficient (KOW) of dibenzofuran deduced from its solubilities in octanol, in octanol saturated with water, and in water saturated with octanol is also reported for the same range in temperature, showing agreement with the previously reported value of KOW and much less sensitivity to temperature.


Assista o vídeo: Benefícios de tomar água com Bicarbonato de sódio todos os dias (Julho 2022).


Comentários:

  1. Leary

    impressionante!

  2. Rowan

    Bravo, seu pensamento será útil

  3. Nathrach

    Eu confirmo. E com isso eu encontrei. Podemos nos comunicar sobre este tópico.

  4. Moogulmaran

    É claro. E com isso me deparei. Discutiremos esta questão.

  5. Macfarlane

    Eu queria dar outra olhada, mas caramba... eu não tinha tempo!

  6. Beorhthramm

    o autor. )) Adicionei seu blog aos favoritos e me tornei um leitor assíduo :)



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